西咪替丁注射液
Cimetidine Injection
| [ 药品名称 ] | 西咪替丁注射液 |
| [ 英文名称 ] | Cimetidine Injection |
| [ 药品特色 ] | 1、经典药物，多指南教科书推荐； 2、适应症广，市场容量巨大； 3、高品质原料，与原研原料品质一致； 4、百强制剂企业，品质有保障； 5、用药安全：妊娠B级，儿童用药； 6、美国FDA建议雷尼替丁替代药物； 7、一致性评价进行中。 |
| [ 成 分 ] | 本品的主要成份为西咪替丁。 |
| [ 性 状 ] | 本品为无色的澄明液体。 |
| [ 功能主治 ] | 临床应用广泛（ 消化科、皮肤科、口腔科、感染科、呼吸科、免疫科、儿科、肿瘤科等 ），主要用于： 1、治疗已明确诊断的十二指肠溃疡，胃溃疡； 2、十二指肠溃疡短期治疗后复发的患者； 3、持久性胃食道返流性疾病，对抗返流措施和单一药物治疗如抗酸剂无效的患者； 4、预防危急病人发生应激性溃疡及出血； 5、胃泌素瘤（卓林格-艾利森氏综合症）。 |
| [ 规 格 ] | 0.2g:2ml；0.3g:2ml |
| [ 用法用量 ] | 静脉滴注。本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液250～500 ml稀释后静脉滴注， 滴速为每小时1～4 mg/kg，每次0.2 g～0.6 g。静脉注射。用上述溶液20ml稀释后缓慢静脉注射(2～3分钟)，6小时1次，每次0.2 g。 肌肉注射。一次0.2 g，6小时1次。 |
| [ 不良反应 ] | 较常见的不良反应有腹泻、头晕、乏力、头痛和皮疹等。 |
| [ 禁 忌 ] | 雌激素依赖性疾病（如乳腺癌、子宫，内膜癌、宫颈癌、较大子宫肌瘤等）病史者、血栓病、高血压病患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女用药禁用 |
| [ 注意事项 ] | 1.不宜用于急性胰腺炎。 2.用药期间应注意检查肾功能和血常规。 3.应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用，以防加重中枢神经毒性反应。 4.用本品时应禁用咖啡因及咖啡因的饮料。 5.慢性消化性溃疡突然停药可能导致穿孔，估计为停用后回跳的高酸度所致。故完成治疗后尚需继续服药(每晚400mg)3个月。 6.对诊断的干扰：胃液隐血试验可出现假阳性;血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、氨基转移酶等深度均可能长高;甲状旁腺激浓度则可能降低。 7.下列情况应慎用：(1)严重心脏及呼吸系统疾患;肝、肾功能不全患者慎用。(2)慢性炎症，如系统性红斑狼疮(SLE)。 西咪替丁的骨髓毒性可能增高。(3)器质性脑病。 |
| [ 药物相互作用 ] | 西咪替丁可改变一些药物的药代动力学与药效学反应，通过改变他们的吸收肝代谢，肾小管分泌。 西咪替丁可影响肝细胞色素P-450氧化酶系统，并影响肾小管分泌。可延缓药物的排泄，从而增加了一些合并用药的血浆浓度。 对于治疗剂量范围小的药物，如华法令抗凝剂，苯妥因，茶硷，利多卡因，奎尼丁，普鲁卡因酰胺，氟卡尼和硝苯吡啶，偶尔有毒性反应。当应用华法令抗凝剂时应密切检查凝血酶原时间。 受西咪替丁影响的这些药物包括β阻滞剂，钙通道阻滞剂，三环类抗抑郁药，苯二氮卓类，氯甲唑与二甲双胍。尽管这些药物与西咪替丁联合应用时，会增加这些药物的血浆水平，很少出现显著的临床反应。 对于老年人肝，肾病患者，应特别小心。 |
| [ 禁 忌 ] | 1.孕妇及哺乳期妇女禁用。 2.对本品过敏者禁用。 |
| [ 药理毒理 ] | 1.药理作用 主要作用于壁细胞上H2受体，起竞争性抑制组胺作用，抑制基础胃酸分泌，也抑制由食物、组胺胃泌素、咖啡因及胰岛素等刺激的胃酸分泌。注射300mg，4～5小时后，抑制基础胃酸分泌可达80%，可抑制基础胃酸50%达4～5小时。 2.毒理研究 大鼠和狗的亚急性、慢性中毒性试验证明，本品有轻度抗雄激素作用而引起前列腺和精重量减少以及乳汁分泌，但停药后消失。无致突变、致癌、致畸胎作用，亦无依赖性和耐受性。 |
| [ 贮 藏 ] | 遮光密闭保存。 |
| [ 包 装 ] | 0.2g*10支；0.3g*10支。 |
| [ 有 效 期 ] | 24个月。 |
| [ 批准文号 ] | 国药准字H50021889 国药准字H50021890。 |
| [ 生产企业 ] | 西南药业股份有限公司。 |
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